Hogyan állítaná elő az etil-amint Gabriel-ftálimid szintézissel?
Hogyan állítaná elő az etil-amint Gabriel-ftálimid szintézissel?

Videó: Hogyan állítaná elő az etil-amint Gabriel-ftálimid szintézissel?

Videó: Hogyan állítaná elő az etil-amint Gabriel-ftálimid szintézissel?
Videó: Мальвы цветут_Рассказ_Слушать 2024, November
Anonim

Legjobban tudsz készít primer amin alkilazidjából redukcióval vagy a Gábriel szintézis . Ban,-ben Gábriel szintézis , kálium ftálimid alkil-halogeniddel reagáltatva N-alkilt állítanak elő ftálimid . Ez az N-alkil ftálimid vizes savakkal vagy bázisokkal primer aminná hidrolizálható.

Továbbá hogyan lehet etil-amint nyerni Gabriel-ftálimid szintézissel?

Magyarázat: Gabriel ftálimid szintézis használják a készítmény 1° aminok . Ez magában foglalja a káliumsó reakcióját ftálimid majd azzal etil kloriddal, majd hidrolízissel 1°-ot állítva elő amin . A kémiai reakció a szintézis nak,-nek etil-amin alább mellékelt képen látható.

Hasonlóképpen, hogyan állítják elő a primer aminokat Gabriel-ftálimid szintézissel? Alatt Gabriel-ftálimid szintézis közötti reakció ftálimid etanolos kálium-hidroxid pedig káliumsót ad ftálimid . A sót alkil-halogeniddel melegítve, majd lúgos hidrolízissel a megfelelő eredményt kapjuk elsődleges amin.

Következésképpen mi a Gabriel-féle ftálimid szintézis?

Az Gábriel szintézis egy kémiai reakció, amely a primer alkil-halogenideket primer aminokká alakítja. A reakció alapvetően káliumot használ ftálimid . A reakciót Siegmund német kémikusról nevezték el Gabriel , aki először tette közzé a szintézis partnere, James Dornbush segítségével.

Mi a Gabriel Phtalimide reakciója és mechanizmusa?

Az Gábriel szintézis egy szerves reakció, amelyet egy alkil-halogenid primer aminná történő átalakítására használnak ftálimidet bázissal, majd hidrazint használva. A reakció a ftálimid deprotonálásával kezdődik, amely azután megtámadja az alkil-halogenidet egy S-ben.N2 módon N-alkil-ftálimid intermediert kapunk.

Ajánlott: