Miért vezethetnek a kromoszómák többlet vagy hiánya abnormális fenotípusokhoz?
Miért vezethetnek a kromoszómák többlet vagy hiánya abnormális fenotípusokhoz?

Videó: Miért vezethetnek a kromoszómák többlet vagy hiánya abnormális fenotípusokhoz?

Videó: Miért vezethetnek a kromoszómák többlet vagy hiánya abnormális fenotípusokhoz?
Videó: How mutations, or variations, can lead to genetic conditions 2024, November
Anonim

An extra vagy hiányzó kromoszóma van egyes genetikai rendellenességek gyakori oka. Néhány rákos sejt is rendelkezik rendellenes számok kromoszómák . Az emberi szolid daganatok körülbelül 68%-a vannak aneuploid. Az aneuploidia sejtosztódás során keletkezik, amikor a a kromoszómák igen nem különül el megfelelően a két cella között (nem diszjunkció).

Ha ezt figyelembe vesszük, mi történne, ha hiányzik egy kromoszóma?

De ha meiózis nem történik általában egy baba lehet van egy extra kromoszóma (triszómia), vagy van a hiányzó kromoszóma (monosómia). Ezek a problémák tud terhesség elvesztését okozza. Vagy ők tudnak egészségügyi problémákat okozhat a gyermekben. A 35 éves vagy annál idősebb nőknél nagyobb a kockázata annak, hogy gyermeket vállaljanak a kromoszómális rendellenesség.

A fentieken kívül miért okoz problémát egy extra kromoszóma? A kutatók úgy vélik, hogy miután külön - a gének másolatai kromoszóma 21 megzavarja a normális fejlődés menetét, okozó a Down-szindróma jellemző vonásai és az egészség fokozott kockázata problémákat kapcsolódik ehhez az állapothoz.

Itt mi a kóros kromoszómaszám leggyakoribb oka?

Az leggyakoribb típusú kromoszóma-rendellenesség aneuploidia néven ismert, an rendellenes kromoszómaszám többlet vagy hiány miatt kromoszóma . A legtöbb az aneuploid betegek triszómiában szenvednek (három példányban a kromoszóma ) monoszómia helyett (a kromoszóma ).

Miért vezet az aneuploidia az állatokban általában fenotípusos rendellenességekhez?

Azt eredmények az érintett kromoszómák géntermékeinek egyensúlyhiányában, ami megváltoztatja a normális fejlődést. Azt eredmények az aberráns kromoszómaszámok miatti mitózisban előforduló kromoszóma szegregációs hibákban.

Ajánlott: