Mit tesz a T-butoxid a reakcióban?
Mit tesz a T-butoxid a reakcióban?
Anonim

tert - butoxid lehet a „kevésbé szubsztituált” alkének kialakítására használhatók az elimináció során reakciók (konkrétan az E2). Legtöbbször kiesés reakciók előnyben részesítik a „helyesebben szubsztituált” alként – vagyis a Zaicev terméket.

Azt is tudni kell, hogy a T BuOK erős nukleofil?

Kivételek: tert- BuOK nagyon erős alap, de szegény nukleofil , szterikus akadály miatt.

Ezt követően a kérdés az, hogy a terc-butoxid miért erősebb bázis? A (CH3)3C-OH-ban a konjugált sav a tert - butoxid Az alkoholos szénre gyakorolt +I hatás háromszorosa a CH3-CH2-OH-énak, az etoxidion konjugált savának, amelynek csak egy metilcsoportja van. És a konjugátum bázis a gyengébb sav mindig erősebb mint a erősebb sav.

Ezt követően a kérdés az, hogy a T-butoxid erős bázis?

Kálium tert - butoxid a K képletű kémiai vegyület+(CH3)3CO. Ez a színtelen szilárd anyag a erős alap (a konjugált sav pKa-értéke 17 körül van), ami hasznos a szerves szintézisben. Tetramer kuba típusú klaszterként létezik.

A terc-butoxid jó nukleofil?

Kidolgozás: Jó nukleofilek Ezek gyenge bázisok (Ez egy szigorúbb módja annak, hogy azt mondjuk, hogy a gyenge bázisok nem hajtanak végre E2 reakciót). Ezzel szemben az alábbi terjedelmes alap ( tert - butoxid ion) erős bázis, de gyenge nukleofil nagy sztérikus gátlása miatt, így az E2 reakció sokkal valószínűbb, mint az SN2.

Ajánlott: