Hogyan lehetnek előnyösek a genetikai mutációk?
Hogyan lehetnek előnyösek a genetikai mutációk?

Videó: Hogyan lehetnek előnyösek a genetikai mutációk?

Videó: Hogyan lehetnek előnyösek a genetikai mutációk?
Videó: A GÉNEK ÉS A GENETIKA TITKAI: Dr. Lakatos Péter, egyetemi tanár / a Friderikusz Podcast 26. adása 2024, Április
Anonim

Az élőlények megszerzik mutációk egész életükben. Ezek mutációk változások vannak nak nek az övék genetikai kód vagy DNS. Alkalmanként azonban a mutáció előfordul, hogy van számára előnyös egy szervezet. Ezek előnyös mutációk olyan dolgokat tartalmaznak, mint a laktóztolerancia, a gazdag színlátás és egyes esetekben az ellenállás nak nek HIV.

Ennek megfelelően vannak jó genetikai mutációk?

Úgy tűnik, hogy legalábbis a baktériumokban a legtöbb mutációk egyáltalán nincs hatással a túlélésre. Sem nem „rosszak”, sem nem „ jó ”, hanem egyszerűen evolúciós szemlélők. A kutatók azon dolgoznak, hogy megértsék, hogyan genetikai mutációk okozó betegséget okozó emberekben hasonló kérdéseket tesznek fel.

Felmerülhet az a kérdés is, hogyan lehet káros egy mutáció? Káros mutációk Ugyanezen alapon a gén DNS-ében bekövetkezett bármilyen véletlenszerű változás valószínűleg olyan fehérjét eredményez, amely csinál nem működik megfelelően, vagy egyáltalán nem működik. Káros mutációk genetikai rendellenességeket vagy rákot okozhat. A genetikai rendellenesség olyan betegség, amelyet a mutáció egy vagy néhány génben.

Ezzel kapcsolatban a mutációk hány százaléka előnyös?

Ennek mutációi 10 százalék lehet semleges, előnyös vagy káros. Valószínűleg az ehhez kapcsolódó mutációk kevesebb mint fele 10 százalék A DNS semleges. A fennmaradó részből 999/1000 káros vagy végzetes, a maradék pedig előnyös lehet.

A genetikai mutációk károsak?

Egyetlen mutáció nagy hatással lehet, de sok esetben az evolúciós változás sok felhalmozódásán alapul. mutációk kis hatásokkal. A mutációs hatások előnyösek lehetnek, káros , vagy semleges, kontextusuktól vagy helyüktől függően. Leginkább nem semleges mutációk károsak.

Ajánlott: