Mi a kromoszómák olvasásának három fő jellemzője?
Mi a kromoszómák olvasásának három fő jellemzője?

Videó: Mi a kromoszómák olvasásának három fő jellemzője?

Videó: Mi a kromoszómák olvasásának három fő jellemzője?
Videó: A neuroligin-3 nevű gén hiánya okozza az öröklött autizmust? - science 2024, November
Anonim

A tudósok használják három fő jellemzője hasonlóságainak és különbségeinek osztályozására kromoszómák . Ezek három fő jellemzője a méret, a sávmintázat és a centromer helyzete. Van egy olyan tevékenység is, amely lehetővé teszi az egyezés azonosítását kromoszómák.

Tehát mi az a három jellemző, amelyet a tudósok a kromoszómák azonosítására használnak?

Egy adott fajban kromoszómák lehet azonosított számuk, méretük, centromer helyzetük és sávmintázatuk alapján.

Ezt követően a kérdés az, hogy milyen három dolgot lehet meghatározni egy kariotípusból? Kariotípus elemzés tud rendellenességeket, például hiányzó kromoszómákat, extra kromoszómákat, deléciókat, duplikációkat és transzlokációkat tár fel. Ezek a rendellenességek tud genetikai rendellenességeket okozhat, beleértve a Down-szindrómát, a Turner-szindrómát, a Klinefelter-szindrómát és a törékeny X-szindrómát.

Ilyen módon hogyan lehet azonosítani a kromoszómákat?

Az első módszer, amelyet mind a 46 ember azonosítására használtak kromoszómák Q-sávos volt (1b. ábra), amelyet a festéssel érünk el kromoszómák quinakrinnal és UV-fényben történő vizsgálatával. Ez a módszer a leghasznosabb a vizsgálathoz kromoszómális transzlokációk, különösen azok, amelyek az Y-t érintik kromoszóma.

Mi okozza a sötét sávot a kromoszómákon?

A kariotípus-analízis általában magában foglalja a sejtek blokkolását a mitózisban és a kondenzált sejtek megfestését kromoszómák Giemsa festékkel. Milyen okok a sötét sáv a kromoszómán ? A festék megfesti a területeket kromoszómák amelyek gazdagok adenin (A) és timin (T) bázispárokban, amelyek a sötét sáv.

Ajánlott: