Előállítható-e kálium-terc-butoxid víz alatt?
Előállítható-e kálium-terc-butoxid víz alatt?

Videó: Előállítható-e kálium-terc-butoxid víz alatt?

Videó: Előállítható-e kálium-terc-butoxid víz alatt?
Videó: Reaction of Potassium and Water 2024, November
Anonim

-butil-alkohol/hexán vagy ciklohexán az oszlop teknőjében, amelyet a reakció során forrásponton tartunk. Az kálium tert . - butoxid ezután 10–18%-os tiszta oldat formájában van jelen az aknában, víz ingyenes tert.

Ilyen módon a kálium-terc-butoxid erős nukleofil?

Az tert - butoxid faj maga is hasznos mint a erős , nem- nukleofil bázis a szerves kémiában. Nem olyan erős amidbázisokként, pl. lítium-diizopropilamid, de erősebb mint kálium hidroxid.

a terc-butoxid jó nukleofil? Kidolgozás: Jó nukleofilek Ezek gyenge bázisok (Ez egy szigorúbb módja annak, hogy azt mondjuk, hogy a gyenge bázisok nem hajtanak végre E2 reakciót). Ezzel szemben az alábbi terjedelmes alap ( tert - butoxid ion) erős bázis, de gyenge nukleofil nagy sztérikus gátlása miatt, így az E2 reakció sokkal valószínűbb, mint az SN2.

A fentieken kívül mit csinál a terc-butoxid?

tert - butoxid lehet felhasználható a „kevésbé szubsztituált” alkének kialakítására az eliminációs reakciókban (konkrétan az E2). Az eliminációs reakciók legtöbbször a „helyesebben szubsztituált” alként részesítik előnyben van , a Zaitsev termék.

Miért erősebb bázis a terc-butoxid?

A (CH3)3C-OH-ban a konjugált sav a tert - butoxid Az alkoholos szénre gyakorolt +I hatás háromszorosa a CH3-CH2-OH-énak, az etoxidion konjugált savának, amelynek csak egy metilcsoportja van. És a konjugátum bázis a gyengébb sav mindig erősebb mint a erősebb sav.

Ajánlott: