A béta elimináció e1 vagy e2?
A béta elimináció e1 vagy e2?

Videó: A béta elimináció e1 vagy e2?

Videó: A béta elimináció e1 vagy e2?
Videó: Elimination Reactions#E1 and E2 reaction mechanisms #organic chemistry #shorts 2024, November
Anonim

Ban ben E2 elimináció mechanizmus, a hidrogén eltávolítása a β szén bázissal (alkoxidion) és halogén alkil-halogenidek α-szénéből egyszerre megy végbe alkén képződéséhez. Ban ben E1 mechanizmussal, első lépésben az α-szénből a halogén távozik karbokációvá.

Ilyen módon a Hofmann elimináció e1 vagy e2?

Az ammónium (NR3)+ jó kilépőcsoport. Az alappal végzett kezelés ahhoz vezet, hogy E2 reakciók, ahol alként képezünk. Ezt hívják a Hofmann-kiesés . Ez furcsa, mert a Zaicevet általában előnyben részesítik, mivel a több szubsztituált alkének stabilabbak.

Ezenkívül a hő kedvez az e1-nek vagy az e2-nek? A lényeg az, hogy ha megkérdezte magát a szubsztrátról, a nukleofilről és az oldószerről, de még mindig nincs válasza az SN1/SN2/ E1 / E2 , majd nézd meg a hőmérsékletet. Ha van hőség , ez valószínűleg egy eliminációs reakció. Ha hőség nem alkalmazzák, valószínűleg csere.

Azt is tudja, hogy az e1 és az e2 ugyanazt a terméket adják?

Ezzel E1 és SN1 reakciók nagyon hasonlóak, csak árnyalatok határozzák meg, hogy a kettő közül melyik termékek lesznek uralni. Az E1 termék a hőmérséklet emelkedése kedvez. Ban,-ben E2 reakció, mi ugyanaz legyen kiindulási vegyület, amelyet az első lépésben megtámad a bázis.

Mi a különbség az sn1 sn2 e1 és e2 reakciók között?

A „nagy akadály” a SN2 reakció sztérikus akadály. Az arány SN2 reakciók elsődleges> másodlagos> harmadlagos lesz. A „nagy akadály” a SN1 és E1 reakciók a karbokáció stabilitása. Az E2 reakció önmagában nincs „nagy akadálya” (bár később aggódnunk kell a sztereokémián)

Ajánlott: