Tartalomjegyzék:

Hogyan elemzi az SNP-t?
Hogyan elemzi az SNP-t?

Videó: Hogyan elemzi az SNP-t?

Videó: Hogyan elemzi az SNP-t?
Videó: Саванте Паабо: подсказки ДНК о нашем внутреннем неандертальце 2024, November
Anonim

Hogyan elemezzük az egyetlen nukleotid polimorfizmus (SNP) chip adatait

  1. Klaszter a saját SNP-k . Először is rendezze az adatokat kromoszóma, majd kromoszómapozíció szerint a csoportosítás érdekében SNP-k .
  2. Válassza ki melyiket SNP-k üldözni.
  3. Találja meg a sajátját SNPS a kromoszómán.
  4. A génfunkciók azonosítása.
  5. Mélyebbre ásni.

Azt is megkérdezték, hogyan határozzák meg az SNP-t?

Több is van módszerek az SNP-k kimutatására : PCR-AS, PCR-RFLP, TaqMan, mPCR-RETINA stb. Szívesen veszünk minden információt az időigényről és az egyes költségek költségeiről!

Továbbá, mi okozza az SNP-ket? SNP-k biológiai variációt generálhat az emberek között okozó különbségek a génekben leírt fehérjék receptjei között. Ezek a különbségek viszont számos tulajdonságot befolyásolhatnak, például a megjelenést, a betegségre való érzékenységet vagy a gyógyszerekre adott választ.

Ezt követően az is felmerülhet, hogy mire használják az SNP-elemzést?

A molekuláris biológiában SNP Az array a DNS-microarray egy típusa, amely az szokott polimorfizmusok kimutatása egy populáción belül. Egyetlen nukleotid polimorfizmus ( SNP ), a DNS egyetlen helyén található variáció a genom variációjának leggyakoribb típusa.

Hogyan működnek az SNP chipek?

A minta DNS-ét amplifikáljuk, markert kapcsolunk hozzá és hibridizáljuk nak nek a tömb. A tömb beolvasásra kerül nak nek számszerűsítse a megkötött minta relatív mennyiségét nak nek minden egyes funkciót. Mert SNP-k , van egy pár próba: mindegyik allélhoz egy. A nem polimorf CNV szondákhoz csak egyetlen szonda van.

Ajánlott: