Videó: Reaktívak a benzolgyűrűk?
2024 Szerző: Miles Stephen | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 23:37
Hogy az a benzol belülről kell elektronokat adományoznia gyűrű . Így, benzol kevesebb lesz reaktív az EAS-ban, ha deaktiváló csoportok vannak rajta. A deaktiváló csoportok gyakran jó elektronvonó csoportok (EWG). Ezek balról jobbra: fenol, toluol, benzol fluor-benzol és nitrobenzol.
Ebből kifolyólag mi a benzol reakcióképessége?
Magas telítetlensége miatt magas reaktív . Az alkénektől eltérően soha nem vesz részt addíciós, oxidációs és redukciós reakciókban. Például, benzol nem lép reakcióba brómmal, HCl-lel vagy más reagensekkel, és szén-szén kettős kötéseket eredményez.
Továbbá, mi az aktivált benzolgyűrű? Helyettesítési reakciók Benzol Derivált. Helyettesítve gyűrűk A szubsztituens típusa alapján két csoportra oszthatók gyűrű hordozza: Aktivált gyűrűk : a szubsztituensek a gyűrű olyan csoportok, amelyek elektronokat adnak. Deaktiválva gyűrűk : a szubsztituensek a gyűrű olyan csoportok, amelyek elektronokat vonnak vissza.
Hasonlóképpen feltehetjük a kérdést, hogy miért olyan reakcióképes a benzol?
A gyűrű síkja felett és alatt delokalizált elektronok vannak, ami azt jelenti benzol különösen stabil. Benzol ellenáll az addíciós reakcióknak, mert ezek a reakciók a delokalizáció megszakításával és a stabilitás elvesztésével járnának.
Melyik a reakcióképesebb a benzol vagy a klórbenzol?
Ennek eredményeként az aromás gyűrű elektronsűrűsége csökken és deaktiválja a gyűrűt. Klórbenzol kevesebb reaktív mint benzol elektrofil szubsztitúciós reakció felé. Ennélfogva klórbenzol orto para deaktivátor és kevesebb reaktív mint benzol.