Videó: Milyen genotípusú a sarlósejtes vérszegénység?
2024 Szerző: Miles Stephen | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 23:37
Általában a személy a béta-globint termelő gén két másolatát örökli, amely fehérje a normál hemoglobin (hemoglobin A, genotípus AA). A sarlósejtes tulajdonságú személy örököl egy normál allélt és egy abnormális allélt, amely hemoglobin S-t (hemoglobint) kódol genotípus MINT).
Ezt figyelembe véve, mi a sarlósejtes vérszegénység fenotípusa és genotípusa?
Ezen allélek két kombinációja az egyént képviseli genotípus . Magánszemélyek genotípus AS rendelkeznek a sarlósejtes tulajdonság fenotípusa és SS-ben szenvedő személyek genotípus megvan a sarlósejtes betegség fenotípusa.
Ezt követően a kérdés az, hogy a sarlósejtes vérszegénységben szenvedők miért rezisztensek a maláriára? Emberek fejleszteni sarló - sejt betegség, olyan állapot, amelyben az vörös vér sejteket abnormális alakúak, ha ők két hibás példányt örököl az gén számára az oxigénszállító fehérje hemoglobin. Eredményeik ezt mutatják az gén nem véd a fertőzés ellen a malária parazita, ahogy korábban gondolták.
Ezen kívül mik az AS genotípus jelei?
- túlzott fáradtság vagy ingerlékenység, vérszegénység miatt.
- nyűgösség, csecsemőknél.
- ágybavizelés, a kapcsolódó veseproblémák miatt.
- sárgaság, amely a szem és a bőr sárgulását jelenti.
- duzzanat és fájdalom a kezekben és a lábakban.
- gyakori fertőzések.
- fájdalom a mellkasban, a hátban, a karokban vagy a lábakban.
Mi az a sarlósejtes hordozó?
Sarlósejtes tulajdonság (más néven a hordozó ) akkor fordul elő, ha egy személynek egy génje van sarló hemoglobin és egy gén a normál hemoglobinért. Körülbelül minden tizedik afro-amerikai hordoz sarlósejtes tulajdonság . Emberek, akik szállítók általában nincsenek egészségügyi problémáik, és normális életet élnek.
Ajánlott:
Milyen színű a homokkő?
A legtöbb homokkő kvarcból és/vagy földpátból áll, mivel ezek a leggyakoribb ásványok a földkéregben. A homokhoz hasonlóan a homokkő is bármilyen színű lehet, de a leggyakoribb színek a barna, barna, sárga, piros, szürke és fehér
Hogyan lehet a sarlósejtes vérszegénység a természetes szelekció példája?
A természetes szelekció a következőképpen tud tartani egy káros allélt a génállományban: A sarlósejtes vérszegénység allélja (S) egy káros autoszomális recesszív. Ezt a hemoglobin (a vörösvérsejtek egyik fehérje) normál alléljának (A) mutációja okozza. A sarlósejtes alléllal rendelkező heterozigóták (AS) rezisztensek a maláriára
Milyen jellemzők különböztetik meg a tengeri nyugati part éghajlatát, és milyen tényezők felelősek ezekért a jellemzőkért?
A tengeri nyugati part meghatározása Ennek az éghajlatnak a fő jellemzői az enyhe nyár és a tél, valamint a bőséges éves csapadék. Ezt az ökoszisztémát nagymértékben befolyásolja a part és a hegyek közelsége. Néha nedves nyugati parti éghajlatnak vagy óceáni éghajlatnak is nevezik
Milyen genotípusú az Alu gén?
A PV92 genetikai rendszernek csak két allélja van, amelyek jelzik az Alu transzponálható elem jelenlétét (+) vagy hiányát (-) a párosított kromoszómák mindegyikén. Ez három PV92 genotípust eredményez (++, +- vagy --). Az emberi kromoszómák körülbelül 1 000 000 Alu kópiát tartalmaznak, ami a teljes genom 10%-ának felel meg
A sarlósejtes betegek szenvednek maláriától?
Az emberekben sarlósejtes betegség alakul ki, amely állapot, amikor a vörösvértestek abnormális alakúak, ha az oxigénszállító fehérje hemoglobin génjének két hibás másolatát öröklik. A hibás gén továbbra is fennmarad, mert még egy példányának hordozása is rezisztenciát biztosít a maláriával szemben