A ciklopropén aromás kation?

2024 Szerző: Miles Stephen | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 23:37

Ciklopropén 2π elektron van az olefinben. Ennélfogva ciklopropén elektron pontos és nem aromás . Másrészt azért ciklopropenil-kation , az elektronszám helyes an aromás szerkezete, és a π elektronok delokalizálódhatnak a gyűrű körül.

Ezt figyelembe véve a ciklopropenil-kation aromás?

Ciklopropenil-kation Két pi elektronja van, tehát csak egy kettős kötés. Ez kivétel a ragozás szabálya alól; ez aromás . Az ciklopropenil-kation gyűrűs árammal rendelkezik.

Az is felmerülhet, hogy miért aromás a cikloheptatrienil-kation? elektronok egy síkbeli, ciklikus pi rendszerben. Az cikloheptatrienil az anion 8 elektronból áll a pi rendszerében. Emiatt antiaromás és nagyon instabil. Az cikloheptatrienil (tropílium) kation van aromás mert 6 elektronika is van a pi rendszerében.

Hasonlóképpen kérdezheti, hogy a ciklononatetraenil-kation aromás?

Ciklononatetraenil Az anion egy 10π aromás rendszer. Két izomer a ciklononatetraenil anionok ismertek: a transz, cisz, cisz, cisz izomer ("Pac-Man" alakú) és a csupa cisz izomer (konvex enneagon).

A ciklopentadienil-gyök aromás?

A kémiában, ciklopentadienil egy radikális a C képlettel₅H₅. Az ciklopentadienil-anion (formálisan kapcsolódik a ciklopentadienil-gyök egyelektronos oxidációval) van aromás sókat és koordinációs vegyületeket képez.