Tartalomjegyzék:

Klinikailag jelentős-e az Mthfr génmutáció?
Klinikailag jelentős-e az Mthfr génmutáció?

Videó: Klinikailag jelentős-e az Mthfr génmutáció?

Videó: Klinikailag jelentős-e az Mthfr génmutáció?
Videó: Understanding MTHFR Gene Mutation Treatment 2024, November
Anonim

E vizsgálatok eredményei alapján bár a MTHFR génmutáció nem közvetlen kockázati tényezője az érelmeszesedésnek és trombózisnak, igen klinikai jelentősége a prognózist illetően.

Azt is megkérdezték, melyek az Mthfr génmutáció tünetei?

Az MTHFR mutáció tünetei

  • szív- és érrendszeri és thromboemboliás betegségek (különösen vérrögök, stroke, embólia és szívroham)
  • depresszió.
  • szorongás.
  • bipoláris zavar.
  • skizofrénia.
  • vastagbél rák.
  • akut leukémia.
  • krónikus fájdalom és fáradtság.

Tudja azt is, hogy a szakrális gödröcske a Mthfr jele? A legtöbb szakrális gödröcskék ne okozzon egészségügyi problémát. Egyes esetekben a szakrális gödröcske lehet a jel egy mögöttes gerincprobléma miatt. Ezek a problémák általában kisebbek. Néha olyan állapotok is előfordulhatnak, mint a spinabifida vagy a gerincvelő.

Ennek megfelelően mit okoz az Mthfr génmutáció?

A metilén-tetrahidrofolát-reduktáz ( MTHFR ) gén tartalmazza a DNS-kódot előállítani az MTHFR enzim. Ez a teszt a leggyakoribbak közül kettőt észlel mutációk . Amikor vannak mutációk vagy variációk a MTHFR gén , az tud vezet komoly genetikai olyan betegségek, mint a homocystinuria, anencephalia, spinabifida és mások.

Miért fontos az Mthfr?

Itt van, amit tudunk MTHFR . Az MTHFR gén utasításokat tartalmaz egy enzim előállítására fontos a folsav (folsavnak vagy B9-vitaminnak is nevezik) metabolizálására. MTHFR továbbá segíti sejtjeinket, hogy a homociszteint, a vérben található vegyi anyagot metioninná, a fehérjék építőanyagává alakítsák.

Ajánlott: