Miért nevezik az inszerciókat és a törléseket kereteltolásos mutációknak?
Miért nevezik az inszerciókat és a törléseket kereteltolásos mutációknak?

Videó: Miért nevezik az inszerciókat és a törléseket kereteltolásos mutációknak?

Videó: Miért nevezik az inszerciókat és a törléseket kereteltolásos mutációknak?
Videó: Insertion, Deletions and Frameshift Mutations 2024, Március
Anonim

Mondd el miért beillesztés és törlés vannak kereteltolásos mutációknak nevezzük válaszában az olvasási keret, kodonok és aminosavak kifejezéseket használva. Ők kereteltolásos mutációknak nevezzük mert az olvasási keret lényegében eltolódik. Minél előbb a sorozatban az törlés vagy beillesztés előfordul, annál inkább megváltozott a fehérje.

Hasonlóképpen, miért tekintik az inszerciót és a deléciót kereteltolásos mutációnak?

A frameshift mutáció egy genetikai mutáció okozta a törlés vagy beillesztés DNS-szekvenciában, amely megváltoztatja a szekvencia olvasási módját. Ezért, kereteltolásos mutációk abnormális fehérjetermékeket eredményez hibás aminosav-szekvenciával, amely lehet hosszabb vagy rövidebb, mint a normál fehérje.

Ezt követően a kérdés az, hogy miért káros a frameshift mutáció? Frameshift mutációk a fehérje kódoló szekvenciájának legkárosabb változásai közé tartoznak. Rendkívül valószínű, hogy a polipeptid hosszának és kémiai összetételének nagymértékű megváltoztatásához vezetnek, ami egy nem működő fehérjét eredményez, amely gyakran megzavarja a sejt biokémiai folyamatait.

Ezenkívül az inszerciók és a törlések mindig kereteltolásos mutációk?

Egy leolvasási keret 3 bázisból álló csoportokból áll, amelyek mindegyike egy aminosavat kódol. A frameshift mutáció eltolja ezen bázisok csoportosítását és megváltoztatja az aminosavak kódját. A kapott fehérje általában nem működőképes. Beillesztések , törlések , és mind lehet duplikáció kereteltolásos mutációk.

Milyen betegségeket okozhat az inszerciós mutáció?

Példák az inszerciós mutációk által okozott betegségekre

Betegség Ok
Fragile X szindróma A CGG szekvencia több mint 200 ismétlődése egy génben az X kromoszómán
Huntington-kór Több mint 40 CAG ismétlődés a negyedik kromoszómán lévő génben
Myotonic dystrophia Több mint 50 ismétlődő CTG a 19. kromoszómán lévő génben

Ajánlott: