Mit okoz a kromoszómális transzlokáció?
Mit okoz a kromoszómális transzlokáció?

Videó: Mit okoz a kromoszómális transzlokáció?

Videó: Mit okoz a kromoszómális transzlokáció?
Videó: Understanding Chromosomal Translocation - Reciprocal Translocation v1.2 2024, December
Anonim

A genetikában kromoszóma transzlokáció az szokatlan átrendeződését eredményező jelenség kromoszómák . Kölcsönös transzlokáció az a kromoszóma rendellenesség okozta nem homológok közötti alkatrészek cseréjével kromoszómák . Két különálló töredék két különböző kromoszómák azok váltott.

Akkor hogyan vezet a transzlokáció rákhoz?

Transzlokáció egyfajta genetikai sérülés, amely előfordulhat ok egy egyébként normális gén a rák - okozó gén. Úgy gondolják, hogy transzlokációk az onkogének elfordításával működhet ( rák - okozó gének) bekapcsolásával, vagy a tumorszuppresszor gének kikapcsolt helyzetbe állításával.

Az is felmerülhet, hogy mi az a transzlokációs kromoszómamutáció? Transzlokáció egy típusa kromoszómális rendellenesség, amelyben a kromoszóma eltörik, és egy része visszacsatlakozik egy másikhoz kromoszóma . Kromoszómális transzlokációk Az érintett sejtek kariotípusának elemzésével kimutatható.

Ezenkívül mi a példa a transzlokációra?

A kifejezés transzlokáció akkor használatos, ha egy adott kromoszómaanyag helye megváltozik. Két fő típusa van transzlokációk : reciprok és Robertson. Ezt az újonnan képződött kromoszómát az úgynevezett transzlokáció kromoszóma. Az transzlokáció ebben példa a 14-es és a 21-es kromoszómák között található.

Hol történik a transzlokáció?

Transzlokációk fordulnak elő amikor a kromoszómák a meiózis során eltörnek és a keletkező fragmentum egy másik kromoszómához kapcsolódik. Kölcsönös transzlokációk : Kiegyensúlyozott reciprokban transzlokáció (2.3. ábra), genetikai anyag van két kromoszóma között látható veszteség nélkül cserélődnek ki.

Ajánlott: