Mit mutathat ki a fluoreszcens in situ hibridizáció?
Mit mutathat ki a fluoreszcens in situ hibridizáció?

Videó: Mit mutathat ki a fluoreszcens in situ hibridizáció?

Videó: Mit mutathat ki a fluoreszcens in situ hibridizáció?
Videó: FISH - Fluorescent In Situ Hybridization 2024, November
Anonim

Fluoreszcens in situ hibridizáció (HAL) tud specifikus kromoszómarégiók jelenlétének vagy hiányának tesztelésére használják, és gyakran használják érzékeli kis kromoszóma-deléciók, például Williams-szindróma. Ez magában foglalja egy specifikus DNS-próba használatát, amely felismeri a vizsgálandó régiót.

Ezen kívül mi a két komponense a fluoreszcens in situ hibridizációs FISH-próbának?

Fluoreszcencia in situ Hibridizáció ( HAL ) előkészítését foglalja magában kettő fő- alkatrészek : a DNS szonda és a cél DNS, amelyhez a szonda hibridizálódik.

Ezenkívül mi a fő hátránya a fluoreszcens in situ hibridizációs FISH genetikai tesztelési módszernek? A. Egyetlen nukleotid mutációt nem lehet kimutatni.

Hasonlóképpen, mire használják az in situ hibridizációt?

Ban ben situ hibridizáció (Az övé szokott a géneket és más DNS- és RNS-szekvenciákat a kromoszómákon és a sejtmagokon belüli elhelyezkedésükhöz rendeli és rendeli.

Mit mutat ki a halteszt?

Rákdiagnosztika – FISH-teszt Fluoreszcencia in situ hibridizáció (FISH ) egy olyan teszt, amely „feltérképezi” az emberi sejtek genetikai anyagát, beleértve bizonyos géneket vagy génrészeket. Mivel a FISH-teszt képes kimutatni a rákkal kapcsolatos genetikai rendellenességeket, hasznos a betegség bizonyos típusainak diagnosztizálására.

Ajánlott: